Набор Ribosomal P ELISA для определения антител анти-Rib-P

Системные аутоиммунные заболевания характеризуются циркулирующими аутоантителами класса IgG к определенным внутриклеточным мишеням. Антитела к рибосомному белку P (Rib-P) можно обнаружить у 10-40% пациентов, страдающих системной красной волчанкой (SLE) с высокой степенью специфичности для заболевания. Отмечается, что распространенность зависит от множества факторов, таких как аналитическая система, наследственность пациентов и, самое главное, отбор пациентов. Антитела анти-Rib-P в основном направлены против C-терминального участка рибосомных белков P человека, который является общим для трёх полипептидов P0 (38 кДа), P1 (19 кДа) и P2 (17 кДа). Синтетический пептид с C-концом рибосомных белков P идентифицирован и охарактеризован как высоко чувствительный и специфичный биомаркер для подгруппы пациентов, страдающих системной красной волчанкой (SLE) с неврологическими проявлениями болезни.

Описание Набор Ribosomal P ELISA каталожный номер 25002, предназначен для обнаружения субпопуляции антител анти-Rib-P, методом твердофазного иммуноферментного анализа и помогает диагностировать системную красную волчанку. Поскольку пациенты с антителами анти-Rib-P часто страдают неврологическими нарушениями и тяжёлым течением болезни, антитела анти-Rib-P считаются важным биомаркером для определения прогноза для пациентов с системной красной волчанкой.

Принцип работы набора

Метод - твердофазный иммуноферментный анализ. Поверхность лунок микропланшета покрыта синтетическим пептидом, полученным из C-терминального участка последовательности антигена рибосомного белка P человека. Сначала в микротитровальные лунки вносят разведённые образцы пациента, контроли и калибратор. Это приводит к связыванию антител к анти-Rib-P с иммобилизованным пептидом Rib-P. После промывания добавляют конъюгат пероксидазы хрена (HRP) с антителами класса IgG, который связывается с антителами к анти-Rib-P. Несвязанное вещество удаляется при проведении другого цикла промывания. В конце, связывание антител к анти-Rib-P визуализируют посредством инкубации с субстратом ТМБ (тетраметилбензидин). Оптическую плотность измеряют спектрофотометрически на длине волны 450 нм.

Состав набора

Набор реагентов Ribosomal P ELISA на 96 определений. В набор входят стрипы для микротитрования с нанесенными антигенами, коньюгат пероксидазы хрена (HRP) с антителами класса IgG, промывочный буфер, ТМБ субстрат, стоп-раствор (0.5 M H2SO4), буфер для разведения, калибратор, отрицательный контроль, положительный контроль.

Аналитические характеристики набора

Широкий диапазон измерений с низкой границей обнаружения от 0.1 до 10 относительных единиц. Один калибратор для всех параметров. Синтетический пептидный антиген. Продолжительность исследования < 1,5 часа, небольшой инкубационный период (30 мин/30 мин/15 мин). 3 мкл сыворотки или плазмы на каждый тест. Система обнаружения HRP/TMB (OD 450nm/620nm). Готовые к использованию реагенты с цветной кодировкой. Ломкие стрипы для микротитрования. Объём набора 96 определений. Хранение при температуре 2-8°C. Сроки годности до двух лет. Логотип CE.

Показатели результативности

Высокая корреляция с ИФА методом вместе с рекомбинантными и нативными белками. Превосходное «lot to lot» (от партии к партии) соответствие R² > 0,95. Низкая вариативность в пределах и за пределами тестирования. Высокая линейность по всей области измерений.

Клинические значения

Антитела к рибосомам и рибосомальному РНП (рРНП) обнаруживаются у 5-12% и больных СКВ, реже при других ревматических заболеваниях. Клиническое значение не ясно, имеются данные об их ассоциации с нефритом. Рибосомальный р-белок, антитела Антитела к рибосомальному Р белку обнаруживаются у 45-95% больных СКВ с тяжелой депрессией и психозами и коррелируют с активностью психических нарушений. Однако обнаружение антител не является строго специфичным для волчаночного психоза, так как у 50% больных, в сыворотках которых выявляются антитела к рибосомальному Р белку не наблюдается психических нарушений. Антитела не обнаруживаются при других ревматических заболеваниях, протекающих с поражением ЦНС, в том числе при синдроме Шегрена.